Cliquez sur les icônes ci-dessus pour télécharger la dernière ApE (v2.0.61, Februrary 5, 2020)
Consultez les instructions ci-dessous pour installer des programmes open source sur un Mac. Si vous installez sur OSX El Capitain (OSX 10.11) ou des systèmes plus anciens. Envoyez-moi un courriel pour obtenir des instructions (Veuillez préciser votre version d’OS – j’ignorerai les courriels sans cette information.)
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Une courte vidéo de l’installation d’ApE sur un Mac:
Votre navigateur ne supporte pas la balise <video>.
Fonctionne sous Windows (XP, Vista, 7, 8 et 10) et Mac (OS X v10.5 et plus) Met en évidence les sites de restriction dans la fenêtre d’édition Reflète avec précision le blocage Dam/Dcm des sites enzymatiques Met en évidence le texte à l’aide de bibliothèques de caractéristiques prédéfinies et personnalisées Montre la traduction, Tm, %GC, ORF de l’ADN sélectionné en temps réel Lit DNA Strider, Fasta, Genbank et EMBL Enregistre les fichiers au format compatible avec DNA Strider ou Genbank Met en évidence et dessine des cartes graphiques en utilisant les annotations de caractéristiques des fichiers genbank et embl Directement BLASTs la séquence sélectionnée à NCBI ou wormbase
La carte de texte montre la séquence d’ADN, la traduction, et ses caractéristiques sous forme de graphiques textuels
Crée des cartes de restriction graphiques- linéaires ou circulaires avec les caractéristiques indiquées Connecte les caractéristiques graphiques et textuelles avec un double clic hypertexte Enregistre les graphiques sous forme de postscript encapsulé ou de graphiques vectoriels scalables Copie et enregistre les graphiques sous forme de métafichiers Windows (MS Windows uniquement)
Digest de restriction virtuel Dessine des échelles d’ADN prédéfinies et définies par l’utilisateur.définis et définis par l’utilisateur Connecte les bandes au texte par double-clic
Lit les fichiers de traces de séquençage ABI Les séquences dans les traces ABI peuvent être alignées directement à une séquence de référence, avec l’alignement renvoyé par hyperlien à la trace.
Sélectionne les sites correspondant à des critères multiples (union/intersection- fréquence de coupure, type de site) dans toutes les fenêtres ouvertes Sélectionne les sites qui coupent plus souvent dans une séquence que dans une autre (pour la détection snip-SNP ou les digests de diagnostic) Dispose d’un regroupement d’enzymes défini par l’utilisateur pour distinguer par exemple les enzymes actuellement en stock. Permet aux utilisateurs de définir de nouvelles enzymes par nom et site de reconnaissance Importe des fichiers au format DNA Strider (enzyme simple, listes de sites) disponibles auprès de REBASE
Autres caractéristiques:
La plupart des fenêtres d’analyse sont hyperliées à leurs séquences correspondantes, y compris : Cartes graphiques Cartes textuelles Digests virtuels Alignements (y compris les séquences ABI) Sites silencieux Translation Primer Find Utilise des bibliothèques de définition de caractéristiques personnalisées, qui permettent : L’annotation rapide de la séquence La recherche rapide et la mise en évidence de toutes les amorces disponibles que vous (ou d’autres) avez et qui s’hybrident à une séquence La séquence peut être annotée et visualisée de plusieurs façons rapidement et efficacement Des cartes graphiques qui montrent les sites de liaison des amorces et toutes les caractéristiques intéressantes de la séquence Traduit les séquences avec un alignement d’ADN facultatif Trouve les amorces potentielles correspondant aux critères de l’utilisateur (longueur, Tm, %GC, complémentarité auto/autre) Aligne deux séquences d’ADN (ou toute combinaison de séquence et de trace ABI), l’alignement étant hyperlié à la séquence originale Trouve les sites de restriction silencieux du point de vue de la traduction Dessine des cartes ORF graphiques
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Obtenir les anciennes versions
Vous pouvez maintenant exporter directement les régions génomiques de Wormbase : Dans le bouton du menu déroulant supérieur droit, sélectionnez « Télécharger les données de suivi ». Cliquez sur le bouton « Configurer… ». Dump les caractéristiques sélectionnées en utilisant la version 3 Across la région actuellement visible. Cochez « Enregistrer dans un fichier ». Cocher « Intégrer la séquence d’ADN ». Décocher « Inclure les données de configuration de la piste ». Cliquez sur « Go ». Ouvrez le fichier .gff résultant dans le dernier ApE.
Alternativement, vous pouvez exporter une région génomique (à partir du visualiseur de génome) comme un fichier formaté FASTA (en utilisant le menu en haut à gauche). Vous pouvez ajouter les pistes de caractéristiques en téléchargeant les fichiers de pistes de caractéristiques GFF3 en utilisant le même menu. Dans ApE, ouvrez le fichier FASTA, puis utilisez le menu Features pour ouvrir les infos sur les pistes GFF3.
Une autre façon de procéder est de prendre le modèle de gène (à partir d’une page de gène), de le coller dans une fenêtre ApE, puis de tout sélectionner, de faire une nouvelle caractéristique (menu Feature), et dans la fenêtre d’édition de la caractéristique qui apparaît, appuyez sur le bouton « majuscules seulement ». Si vous pensez qu’ApE ne trouve pas tous les sites ClaI (ou XbaI ou BclI) que vous SAVEZ être présents dans votre séquence, désactivez la méthylation Dam/Dcm sur votre séquence et réessayez. Voir ici pour plus d’informations. Cliquez ici pour faire un don volontaire en faveur de l’ApE.