La détection des anticorps de classe IgG de HSV1 et HSV2 par Western blot dans le sérum ou le LCR. Les protéines HSV1 et HSV2 provenant de lysats détergents (« lysat de Bernstein ») de cellules infectées par le HSV sont séparées par électrophorèse et transférées sur du papier nitrocellulose. Les bandes de papier ou « blots » contenant les protéines fixes séparées du HSV-1 ou du HSV-2 sont incubées avec le sérum du patient. Les anticorps, qui se lient aux protéines virales, sont détectés par un changement de couleur induit par une enzyme. Le schéma de coloration sur les deux buvards (HSV-1 et HSV-2) est dicté par le nombre et l’identité des protéines HSV contre lesquelles le système immunitaire du patient possède des anticorps.
Ce test est rapporté comme:
- HSV1 – Positif, Négatif ou Indéterminé
- HSV2 – Positif, Négatif ou Indéterminé
Ce test a été développé et ses caractéristiques de performance déterminées par le département de médecine de laboratoire et de pathologie de l’Université de Washington. Il n’a pas été autorisé ou approuvé par la Food and Drug Administration américaine.
Pour les échantillons appariés, voir Panel de séroconversion Herpes Simplex par Western Blot (apparié) pour la séroconversion sur des échantillons de sérum appariés. Pour une détermination précise de la séroconversion, les échantillons aigus et convalescents doivent être prélevés à au moins 12 à 16 semaines d’intervalle.
Pour le LCR, voir HSV SemiQnt Rapid PCR, Swab/CSF (Herpes Simplex Virus by PCR). La recherche d’anticorps dans la LCR sera effectuée UNIQUEMENT lorsqu’elle sera associée à un échantillon de sérum. Contactez le laboratoire de virologie clinique de l’Université de Washington (206 685-8037) pour les instructions de commande.