Médicalement examinés par Drugs.com. Dernière mise à jour le 8 juillet 2020.
- Consommateur
- Professionnel
Pour le consommateur
Applique à l’hydroxyurée : gélule orale, comprimé oral
Avertissement
Voie orale (Comprimé)
Myélosuppression et malignitésMyélosuppression : Les comprimés oraux d’hydroxyurée peuvent provoquer une myélosuppression sévère. Surveiller la numération sanguine au début et tout au long du traitement. Interrompre le traitement et réduire la dose si nécessaire.Tumeurs malignes : L’hydroxyurée est cancérigène. Conseillez une protection solaire et surveillez les patients à la recherche de tumeurs malignes.
Voie orale (gélule)
L’hydroxyurée peut entraîner une myélosuppression sévère. Surveiller la numération sanguine au début et tout au long du traitement. Interrompre le traitement et réduire la dose si nécessaire. L’hydroxyurée est cancérigène. Conseillez une protection solaire et surveillez les patients en cas de malignité.
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
En plus de ses effets nécessaires, l’hydroxyurée peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.
Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise d’hydroxyurée :
Plus fréquent
- Noir, noires et goudronneuses
- Sang dans les urines ou les selles
- Frissons
- Toux
- Fièvre
- Augmentation
- Douleurs dans le bas du dos ou sur le côté
- . douleur dans le bas du dos ou sur le côté
- miction douloureuse ou difficile
- pâle
- taches rouges en pointe sur la peau
- maux de gorge
- ulcères, des plaies, ou des taches blanches dans la bouche
- saignement ou ecchymose inhabituels
- fatigue ou faiblesse inhabituelles
Plus rares
- Noircissement des ongles des mains et des pieds
- . et des ongles des orteils
- respiration difficile à l’effort
Rares
- Confusion
- étourdissements
- maux de tête
- douleurs articulaires
- voir, entendre, ou sentir des choses qui ne sont pas là
- convulsions
- gonflement des pieds ou des jambes
Incidence inconnue
- Saignement sous la peau
- . la peau
- Bulles sur la peau
- Couleur bleuâtre ou pâle sur la peau des doigts ou des orteils
- Coloration des doigts ou des orteils
- Lésions cutanées ressemblant à des cratères
- .des lésions cutanées semblables à des cratères
- la somnolence
- des battements cardiaques rapides
- l’urticaire, démangeaisons, éruption cutanée
- irritation
- démangeaisons, douleurs, rougeurs, ou gonflement de la jambe
- raideur ou gonflement des articulations
- perte d’appétit
- spasmes musculaires (tétanie) ou crises d’épilepsie
- nausées
- nausée
- engourdissement ou picotement des doigts ou des orteils
- douleur des doigts ou des orteils
- souffle sur la jambe
- gonflement des paupières, du visage, lèvres, des mains ou des pieds
- serrement de la poitrine
- tremblements
- troubles de la respiration ou de la déglutition
- vomissements
- perte de poids
.
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires de l’hydroxyurée peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :
Plus fréquents
- Diarrhée
Moins fréquents
- Constipation
- rougeur de la peau à l’endroit du rayonnement
- gain de poids
Incidence non connue
- Absence, absence, ou irrégulières
- Bandes bleuâtres-brunâtres sur les ongles
- Perte de cheveux ou cheveux clairsemés
- Indigestion
- Passage de gaz
- Douleurs d’estomac, plénitude, ou inconfort
- arrêt des saignements menstruels
Pour les professionnels de la santé
S’applique à l’hydroxyurée : poudre à composer, gélule orale, comprimé oral
Hématologique
Très fréquent (10% ou plus) : Insuffisance de la moelle osseuse, diminution des lymphocytes CD4, leucopénie, thrombocytopénie, diminution du nombre de plaquettes, anémie
Courant (1 % à 10 %) : Neutropénie
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus) : Pancréatite, nausées, vomissements, diarrhée, stomatite, constipation, mucosite, gêne gastrique, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna
Autres
Très fréquent (10% ou plus) : Pyrexie, asthénie, frissons, malaise, fièvre, œdème
Dermatologique
Très fréquent (10% ou plus) : Vascularite cutanée, dermatomyosite, alopécie, éruption maculopapulaire, éruption papulaire, exfoliation cutanée, atrophie cutanée, ulcère cutané, érythème, hyperpigmentation cutanée, trouble des ongles
Très rare (moins de 0,01%) : Mélanonychie transversale
Fréquence non rapportée : Dysplasie épidermique, érythème facial
Oncologique
Commercial (1% à 10%) : Cancers de la peau, néoplasmes bénins et malins )
Fréquence non rapportée : Ce médicament s’est avéré être mutagène, clastogène et provoquer une transformation cellulaire vers un phénotype tumorigène. Ce médicament a été signalé comme étant sans équivoque génotoxique et cancérigène présumé transespèce, ce qui implique un risque cancérigène pour l’homme.
Génito-urinaire
Très fréquent (10% ou plus) : Azoospermie, oligospermie
Très rare (moins de 0,01%) : Dysurie
Système nerveux
Courant (1% à 10%) : Convulsion, vertiges, neuropathie périphérique, somnolence
Fréquence non rapportée : Une neuropathie périphérique sévère a été rapportée chez des patients infectés par le VIH ayant reçu ce médicament en association avec des antirétroviraux
Hépatique
Commercial (1% à 10%) : Hépatotoxicité, augmentation des enzymes hépatiques, cholestase, hépatite
Fréquence non rapportée : Des cas d’hépatotoxicité fatale et non fatale ont été rapportés chez des patients infectés par le VIH ayant reçu ce médicament en association avec des agents antirétroviraux
Respiratoire
Fréquence (1% à 10%) : Fibrose pulmonaire, œdème pulmonaire, infiltration pulmonaire, dyspnée
Métabolique
Très rare (moins de 0,01%) : Syndrome de lyse tumorale
Psychiatrique
Commandé (1% à 10%) : Hallucination, désorientation
Rénal
Très fréquent (10% ou plus) : Dysurie, créatinine sanguine augmentée, urée sanguine augmentée, acide urique sanguin augmenté
1. Pharmaceutical Society of Australia « APPGuide online. Guide australien des produits de prescription en ligne. Disponible à partir de : URL : http://www.appco.com.au/appguide/default.asp. » ():
2. « Information sur le produit. Droxia (hydroxyurée). » Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
3. « Information sur le produit. Hydroxyurée (hydroxyurea (hydroxyUREA)). » Par Pharmaceutical Inc, Chestnut Ridge, NY.
4. Cerner Multum, Inc. » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0
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