Il n’y a pas de diagnostic clinique pour la CVG car les cas sont rarement observés et sont souvent comorbides avec d’autres conditions.
ClassificationsModifier
La CVG est classée selon la présence, ou l’absence de cause sous-jacente. Les études suggèrent que le CVG apparaît souvent chez les individus sous une forme secondaire à d’autres affections. Cependant, l’affection peut également être présente de manière autonome. Le CVG peut être classé en deux formes : « primaire » (essentiel et non essentiel) et « secondaire ».
Les classifications sont:
- Primaire essentiel
- Primaire non essentiel
- Secondaire
Le CVG primaire essentiel est celui dont la cause est inconnue. Elle ne présente pas d’autres anomalies associées. Elle survient principalement chez les hommes, avec un rapport homme/femme de 5:1 ou 6:1, et se développe pendant ou peu après la puberté. En raison de la lente progression de l’affection, qui se produit généralement sans symptôme, elle passe souvent inaperçue au stade précoce.
Le CVG primaire non essentiel peut être associé à des troubles neuropsychiatriques, notamment l’infirmité motrice cérébrale, l’épilepsie, les crises d’épilepsie et les anomalies ophtalmologiques, le plus souvent des cataractes.
Le CVG secondaire se produit à la suite d’un certain nombre de maladies ou de médicaments qui produisent des changements dans la structure du cuir chevelu. Il s’agit notamment de l’acromégalie (taux excessifs d’hormone de croissance dus à des tumeurs de l’hypophyse) et, théoriquement, de l’utilisation de l’hormone de croissance elle-même ou de l’utilisation de médicaments qui imitent l’effet de l’hormone de croissance (comme le GHRP-6 et le CJC-1295). Elle peut également survenir en association avec des naevi mélanocytaires (grains de beauté), des taches de naissance (y compris les naevi du tissu conjonctif, les fibromes et les naevus lipomatosus) et des processus inflammatoires (par exemple, eczéma, psoriasis, maladie de Darier, folliculite, impétigo, dermatite atopique, acné).