Nom Chlorhydrate de dopamine Entrée du médicament Dopamine
Un des neurotransmetteurs catécholamines du cerveau. Elle est dérivée de la tyrosine et est le précurseur de la norépinéphrine et de l’épinéphrine. La dopamine est un transmetteur majeur du système extrapyramidal du cerveau et joue un rôle important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, dopamine) médient son action.
Numéro d’accession DBSALT000508 Structure
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Structure pour . Chlorhydrate de dopamine (DBSALT000508)
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Synonymes Dopamine HCl UNII 7L3E358N9L Numéro CAS 62-31-7 Poids moyen : 189.639
Monoisotopic: 189.05565634 Formule chimique C8H12ClNO2 Clé InChI CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N InChI
Nom IUPAC
SMILES
Liens externes Composé PubChem 65340 ChemSpider 58820 ChEBI 4698 ChEMBL CHEMBL1557 Wikipedia Prédiction de la dopamine Propriétés
| Propriété | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Solubilité dans l’eau | 7.43 mg/mL | ALOGUES |
| logP | -0.4 | ALOGPS |
| logP | 0,03 | ChemAxon |
| logS | -1.3 | ALOGPS |
| pKa (acide le plus fort) | 10,01 | ChemAxon |
| pKa (basique le plus fort) | 9.27 | ChemAxon |
| Charge physiologique | 1 | ChemAxon |
| Compte des accepteurs d’hydrogène | 3 | ChemAxon |
| Compte des donneurs d’hydrogène | 3 | ChemAxon |
| Surface polaire | 66.48 Å2 | ChemAxon |
| Compte de liaisons rotatives | 2 | ChemAxon |
| Réfractivité | 43.25 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisabilité | 16.21 Å3 | ChemAxon |
| Nombre d’anneaux | 1 | ChemAxon |
| Biodisponibilité | 1 | ChemAxon |
| Règle de Cinq | Oui | ChemAxon |
| Filtre de Chose | Oui | ChemAxon |
| Règle de Veber | Non | ChemAxon |
| Règle du MDDR-comme la règle | Non | ChemAxon |
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