Peut provoquer un avortement, une naissance prématurée, des malformations congénitales ou une rupture utérine chez la femme enceinte. Risque accru de rupture utérine avec un âge gestationnel avancé, une chirurgie utérine antérieure, y compris une césarienne. Pour les femmes en âge de procréer : obtenir un test de grossesse sérique négatif dans les 2 semaines précédant le début du traitement ; commencer le traitement par Arthrotec le 2ème ou le 3ème jour des règles ; utiliser une contraception efficace pendant le traitement ; donner des avertissements oraux et écrits sur les risques pendant la grossesse. Risque accru d’événements cardiovasculaires graves (y compris IM, AVC). Éviter en cas d’infarctus récent, d’insuffisance cardiaque sévère ; si nécessaire, surveiller. Risque accru d’effets indésirables gastro-intestinaux graves (y compris inflammation, saignement, ulcération, perforation). Antécédents d’ulcère, de saignement gastro-intestinal ou de maladie intestinale inflammatoire. Hypertension ; surveiller étroitement la tension artérielle. Insuffisance hépatique ou rénale. Arrêter le traitement si des signes/symptômes de maladie hépatique apparaissent, ou si des anomalies du bilan hépatique persistent ou s’aggravent. Déshydratation. Hypovolémie. Maladie rénale avancée : non recommandé. Hyperkaliémie. Troubles de la coagulation. Surveiller la NFS, la chimie sanguine et les fonctions hépatique et rénale lors d’un traitement à long terme. Asthme préexistant. Peut masquer les signes d’infection ou de fièvre. Arrêter le traitement au premier signe d’éruption cutanée ou de toute autre hypersensibilité. Fermeture prématurée du canal artériel du fœtus. Personnes âgées. Débilités. Accouchement &. Mères allaitantes.