Identification
Nom Acétate d’aluminium Numéro d’accession DB14518 Description Non disponible Type Petite Molécule Groupes Approuvés, Recherche Structure
Structures similaires
Structure pour Acétate d’aluminium (DB14518)
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Moyenne pondérale : 204.1136
Monoisotopique : 204.021451461 Formule chimique C6H9AlO6 Synonymes
- Acétate d’aluminium
Pharmacologie
. Indication Non disponible Conditions associées
- Infection de l’oreille externe
Contre-indications &Avertissements de la boîte noire
Pharmacodynamie Non disponible Mécanisme d’action
L’acétate d’aluminium est un astringent. Un astrignant est un produit chimique qui tend à rétrécir ou à constricter les tissus corporels, généralement localement après une application médicinale topique. Le rétrécissement ou la constriction se fait par l’écoulement osmotique de l’eau (ou d’autres fluides) hors de la zone où l’astringent a été appliqué. Les médicaments astringents provoquent le rétrécissement des muqueuses ou des tissus exposés et sont souvent utilisés en interne pour contrôler l’écoulement du sérum sanguin ou des sécrétions muqueuses. Cela peut se produire lors d’un mal de gorge, d’hémorragies, de diarrhées ou d’ulcères gastriques. Les astringents appliqués en externe, qui provoquent une légère coagulation des protéines de la peau, assèchent, durcissent et protègent la peau. On conseille souvent aux personnes souffrant d’acné d’utiliser des astringents si elles ont la peau grasse. Les astringents aident également à guérir les vergetures et autres cicatrices. Les solutions astringentes douces sont utilisées pour soulager des irritations cutanées mineures telles que celles résultant de coupures superficielles, d’allergies, de piqûres d’insectes ou d’infections fongiques telles que le pied d’athlète.
Cible | Actions | Organisme |
---|---|---|
USerotransferrin | Non disponible | Humains |
USodium/potassium-sodium/potassium- ATPase subunit alpha-1 | Non disponible | Humains |
UKallikrein-1 | Non disponible | Humains |
Protéine UAmyloïde bêta A4 | Non disponible | Humains |
Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clearance Non disponiblevie non disponible Clairance non disponible Effets indésirables
Toxicité Non disponible Organismes affectés. Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs Non disponible
Interactions
Interactions médicamenteuses
Interactions alimentaires non disponibles Aucune interaction n’a été trouvée.
Produits
Moitiés actives
Nom | Kind | UNII | CAS | CléInChI |
---|---|---|---|---|
Cation aluminium | ionique | 3XHB1D032B | 22537-23-1 | REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N |
Produits en vente libre
Nom | Dosage | Puissance | Route | Labélisateur | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Astringent | Gel | 0.008 mg/4mL | Topique | Ca Botana International | 2015-01-01 | Non applicable | US | |
Domeboro | Gel | 0.5 g/100g | Topical | Advantice Health, LLC. | 2020-04-15 | Non applicable | US | |
Domeboro Cooling | Gel | 5 mg/1mL | Topical | MOBERG PHARMA NORTH AMERICA LLC | 2016-03-01 | 2019-06-30 | US | |
Fourreau d’acétate d’aluminium Humco | Liquide | 530 mg/1mL | Topique | Humco Holding Group. Inc. | 1998-03-25 | 2016-03-31 | US | |
Pedi-Boro Soak Paks | Poudre, pour solution | 615 mg/1 | Topical | Pedinol Pharmacal, Inc. | 2013-01-15 | Non applicable | US | |
Protection de la peau | Crème | 0.2 g/30g | Topique | CA-BOTANA INTERNATIONAL | 20-04-10 | Non applicable | US | |
Protection de la peau | Crème | 0.2 g/30g | Topique | CA-BOTANA INTERNATIONAL | 2020-10-27 | Sans objet | US | |
TriCalm Extra Strength | Solution | 3 mg/1mL | Topique | Cosmederm Bioscience | 2015-.03-01 | Sans objet | US | |
TriCalm Hydrogel | Gel | 2 mg/1mL | Topique | Cosmederm Bioscience | 2013-11-.01 | Non applicable | US | |
TriCalm Hydrogel | Gel | 2 mg/1mL | Topical | Modular Thermal Technologies LLC Dba Life Wear Technologies | 2013-11-01 | Sans objet | US |
Produits en mélange
Nom | Ingrédients | Dosage | Route | Étiquetteur | Début de commercialisation | Fin de commercialisation | Région | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Buro-sol Otic Solution | Acétate d’aluminium (0.5 %) + chlorure de benzéthonium (0.03 %) | Solution | Auriculaire (otique) | Glaxosmithkline Inc | 1986-12-31 | 2015-01-05 | Canada | |
Oti-sol | Acétate d’aluminium (0.5 %) + Chlorure de benzéthonium (0,03 %) | Solution | Auriculaire (otique) | Jamp Pharma Corporation | Sans objet | Sans objet | Canada | |
SPERTI PREPARATION H | Acétate d’aluminium (3.5 g) + Hydrocortisone (0.25 g) + Lidocaïne (5 g) + Oxyde de zinc (18 g) | Pommade | Rectale | 2017-11-11 | Sans objet | Colombie | ||
Solution Star-otic | Acétate d’aluminium (10 %) + acide acétique (1.5 %) | Solution | Auriculaire (otique) | Stellar Pharmacal Corp | 1992-12-31 | 1997-05-30 | Canada | |
Zo Medical Zo Post Procedure Recovery System | Acétate d’aluminium (4866 mg/4.866g) + farine d’avoine colloïdale (10 mg/1mL) | Kit | Topique | Zo Skin Health Inc | 2014-11-.14 | Non applicable | US |
Catégories
Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueFourni par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d’acides carboxyliques. Il s’agit de composés contenant un groupe acide carboxylique de formule -C(=O)OH. Royaume Composés organiques Super-classe Acides organiques et dérivés Classe Acides carboxyliques et dérivés Sous-classe Acides carboxyliques Parent direct Acides carboxyliques Parents alternatifs Acides monocarboxyliques et dérivés / Sels organiques / Oxydes organiques / Dérivés d’hydrocarbures / Composés carbonylés Substituants Composé aliphatique acyclique / Groupe carbonyle / Acide carboxylique / Dérivé d’hydrocarbure / Acide monocarboxylique ou dérivés / Oxyde organique / Composé organique oxygéné / Sel organique / Composé organooxygéné Cadre moléculaire Non disponible Descripteurs externes Non disponible
Identificateurs chimiques
UNII 80EHD8I43D Numéro CAS 139-12-8 Clé InChI WCOATMADISNSBV-UHFFFAOYSA-K InChI
Nom IUPAC
SMILES
Références générales non disponibles Liens externes ChemSpider 8427 ChEMBL CHEMBL1201015 Wikipedia Acétate_aluminium
Essais cliniques
. Essais cliniques
Pharmacoéconomie
. Fabricants
Emballeurs
Formes posologiques
Forme | Route | Force |
---|---|---|
Suspension | Topique | |
Crème | Topique | 0.05 g |
Gel | Topical | 0.008 mg/4mL |
Solution | Auriculaire (otique) | |
Lotion | Topique | |
Gel | Topique | 0.5 g/100g |
Gel | Topical | 5 mg/1mL |
Liquide | Topical | 530 mg/1mL |
Poudre, pour solution | Topical | 615 mg/1 |
Crème | Topical | 0.2 g/30g |
Crème | Topical | |
Solution | Topical | |
Ointment | Rectal | |
Solution | Topique | 3 mg/1mL |
Gel | Topique | 2 mg/1mL |
Poudre | Topique | 4866 mg/4.866g |
Kit | Topical | |
Kit | Topical | 4866 mg/6g |
Prix Non Disponible Brevets Non Disponible
Propriétés
État Non disponible Propriétés expérimentales Non disponible Propriétés prédites
Propriété | Valeur | Source |
---|---|---|
Solubilité dans l’eau | 4.81 mg/mL | ALOGPS |
logP | 0,67 | ALOGPS |
logP | -0.22 | ChemAxon |
logS | -1,6 | ALOGPS |
pKa (Acide le plus fort) | 4.54 | ChemAxon |
Charge physiologique | -.1 | ChemAxon |
Compte des accepteurs d’hydrogène | 2 | ChemAxon |
Compte des donneurs d’hydrogène | 0 | ChemAxon |
Surface polaire | 40.13 Å2 | ChemAxon |
Compte de liaisons rotatives | 0 | ChemAxon |
Réfractivité | 23.48 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarisabilité | 4.96 Å3 | ChemAxon |
Nombre de cycles | 0 | ChemAxon |
Biodisponibilité | 1 | ChemAxon |
Règle de Cinq | Oui | ChemAxon |
Filtre de Ghose | Non | ChemAxon |
Règle de Veber | Non | ChemAxon |
MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Caractéristiques ADMET prédites Non disponible
Spectra
Mass Spec (NIST) Non disponible Spectres
Spectre | Type de spectre | Clé d’éclatement |
---|---|---|
Spectre MS/MS prédit – 10V, Positif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
Spectre MS/MS prédit – 20V, Positif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) | Spectre prédit LC-MS/MS | Non disponible |
Cibles
.
- Nolte E, Beck E, Winklhofer C, Steinhausen C : Modèle compartimental pour la biocinétique de l’aluminium. Hum Exp Toxicol. 2001 Feb;20(2):111-7.
- Nagaoka MH, Maitani T : Affinité de liaison de l’aluminium à la transferrine du sérum humain et effets de la modification de la chaîne glucidique comme étudié par HPLC/haute résolution ICP-MS–spéciation de l’aluminium dans le sérum humain. J Inorg Biochem. 2005 Sep;99(9):1887-94.
- Mizutani K, Mikami B, Aibara S, Hirose M : Structure de l’ovotransferrine liée à l’aluminium à une résolution de 2,15 Angstroms. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2005 Dec ;61(Pt 12):1636-42. Epub 2005 Nov 19.
- Beardmore J, Rugg G, Exley C : Une approche de biologie des systèmes au problème du sang-aluminium : l’application et le test d’un modèle de calcul. J Inorg Biochem. 2007 Sep;101(9):1187-91. Epub 2007 Jun 12.
- Menz RI, Walker JE, Leslie AG : Structure of bovine mitochondrial F(1)-ATPase with nucleotide bound to all three catalytic sites : implications for the mechanism of rotary catalysis. Cell. 2001 Aug 10;106(3):331-41.
- Silva VS, Goncalves PP : L’effet inhibiteur de l’aluminium sur l’activité (Na+/K+)ATPase des synaptosomes du cortex cérébral du rat. J Inorg Biochem. 2003 Sep 15;97(1):143-50.
- Amador FC, Santos MS, Oliveira CR : Peroxydation lipidique et effets de l’aluminium sur le système cholinergique dans les terminaux nerveux. Neurotox Res. 2001 Jul;3(3):223-33.
- Kohila T, Parkkonen E, Tahti H : Évaluation des effets de l’aluminium, de l’éthanol et de leur combinaison sur les protéines intégrales synaptosomales du cerveau du rat in vitro et après une exposition orale de 90 jours. Arch Toxicol. 2004 May;78(5):276-82.
- Kohila T, Tahti H : Effets de l’aluminium et du plomb sur l’activité ATPase des synaptosomes cérébraux de souris knockout +/- in vitro. Altern Lab Anim. 2004 Oct;32(4):361-7.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ : TTD : Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- De Sousa MO, Santoro MM, De Souza Figueiredo AF : L’effet des cations sur l’activité amidase de la kallikreine tissulaire humaine : 1-inhibition compétitive linéaire par le sodium, le potassium, le calcium et le magnésium. 2-inhibition mixte linéaire par l’aluminium. J Enzyme Inhib Med Chem. 2004 Aug;19(4):317-25.
- Banks WA, Niehoff ML, Drago D, Zatta P : Aluminum complexing enhances amyloid beta protein penetration of blood-brain barrier. Brain Res. 2006 Oct 20;1116(1):215-21. Epub 2006 Aug 30.
Porteurs
- Zatta P, Dalla Via L, Di Noto V : Études de liaison sur l’interaction aluminium(III)-albumine. Arch Biochem Biophys. 2003 Sep 1;417(1):59-64.
En savoir plus
Médicament créé le 12 juillet 2018 16:38 / Mis à jour le 21 février 2021 18:54
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